sindrome wagner

Discussione avviata da cicciobello il 6 giugno 2008

salve,nell’agosto del 2005 mio figlio che allora aveva 5 anni le fu diagnosticato un distacco di retina bilaterale che tempestivamente sottoposto ad intervento chirurgico con eccezionale ripresa del visus,ma 2\06\08 veniva nuovamente sottoposto ad intervento x distacco completo di retina occhio dx quindi una recidiva,la diagnosi parla di verosimile sindrome di wagner,potrebbe gentilmente dirmi di cosa si tratta e a cosa và incontro il bambino grazie

Per qualunque altra informazione o per approfondire il suo caso la invitiamo a chiamare il numero verde 800-068506, attivo dal lunedì al venerdì (dalle 10 alle 13), a cui risponde sempre un medico oculista.

Nota: Le indicazioni contenute nel forum hanno un valore puramente indicativo e non intendono né possono sostituire una visita oculistica di persona. Dunque, si tratta unicamente di consigli che non hanno valore prescrittivo. Lo stesso discorso vale per le risposte che si possono ottenere scrivendo all'indirizzo info@iapb.it (servizio di consultazione via e-mail).

re: sindrome wagner

Risposta di Oculista

Scritto il 9 giugno 2008

Per quanto riguarda la s.di Wagner (da non confondere con malattia di Wagener) è una sindrome in cui a livello oculare si presenta con alta frequenza la comparsa di degenerazioni vitreoretiniche che possono causare rotture della retina e distacco, in genere si associa alla s.di stickler (che si amnifesta frequentemente con disturbi articolari, alterazione dello sviluppo delle ossa, malformazioni del volto in particolare del naso. E’ comunque una sindrome rarissima e di cui si ha poca evidenza anche nella letteratura scientifica internazionale.
Al di là della sindrome però è evidente come suo figlio abbia dei problemi gravi alla retina che dovrà essere sottoposta sempre a controlli frequenti nella speranza che non si abbiano ulteriori recidive del distacco di retina.
cordiali saluti

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re: sindrome wagner

Risposta di cicciobello

Scritto il 9 giugno 2008

grazie, non immagina c0n che ansia aspettavo la sua risposta, devo aggiungere che il bambino soffre di ipoacusia neurosensoriale bilaterale di grado medio,cmq porta le le protesi,in + ginocchio valgo e piedi piatti ma non presenta nessuna malformazione a livello del viso, siamo siciliani ma dal primo problema sorto a livello oculistico siamo corsi a verona presso ospedale sacro cuore di negrar, ad occuparsi premurosamente e con tanta professionalità ed umanità è stata la dottoressa grazia pertile non so se avuto modo di conoscerla,chiudo ringraziandola e chiedendole tutti consigli del caso su quello che meglio dovrei ed approndire, grazie

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